Faire connaître l’amyotrophie Spinale Infantile

 

Nous vous invitons à consulter le site de l’association ECLAS :   Ensemble Contre L’Amyotrophie Spinale de type 1        https://www.eclas.fr

Après une année de travail , nous avons unis nos forces à ECLAS pour que ensemble nous aidons les familles…

L’association Miss Mathilde reste une équipe au service de ECLAS.

Aussi, nous vous invitons à adresser vos dons à ECLAS…

 

SEPTEMBRE 2017

Merci au FCLP qui nous a reçu le 2 septembre lors d’un tournoi de foot… Grâce à l’investissement des bénévoles et à votre générosité ( Tombola, vente de porte clés, Vente aux enchères) nous allons pouvoir faire un don de 1000 € à l’association nationale ECLAS afin de financer   » La boite à malice » Pour les plus grands (plus de 12 mois) . Comme pour les valisettes et les baluchons, il s’agira d’une sélection de jouets adaptés aussi bien à leur âge qu’à leur très faible mobilité grâce à des modifications que nous apporterons sur les articles choisis pour que bébé puisse être acteur. 21427148_1523774087660972_6388017474182682589_o21427309_1523774564327591_3815514812786084580_o

 

24/05/2017

MERCI !!!!! Grâce à vos dons nous pouvons Financer, pour les bébés atteins de L’amyotrophie spinale Infantile de stade 1, des cubes d’éveil !

En partenariat avec L’Atelier de Lilou , une petite entreprise locale!!

Nous allons offrir à l’association nationale ECLAS : Ensemble contre l’amyotrophie spinale stade 1 ce cube d’éveil afin qu’il soit distribuer aux bébés malades …

ECLAS aide les familles et bébés qui sont confrontés à l’annonce de la maladie du début à l’après… Une valisette est distribuée pour que bébé ( On rappel hypotonique ) puisse jouer avec ses proches. Pour en savoir plus : https://www.eclas.fr/…/autour-…/les-valisettes-et-baluchons/

Ce cube est doux pour les petites mains, le visage de bébé, coloré pour son plaisir des yeux et avec du bruit pour son émerveillement… De quoi combler un bébé qui ne peut pas bouger et faire partager des chouettes moments avec ses proches…

Notre association a pour but de faire connaître la maladie sous tous les stades de 1 à 4… Mais nous souhaitons aider les bébés ASI 1…

cube B

TOURNOI DE FOOT….

Nous vous retrouverons le Premier weekend du mois de Septembre au tournoi de foot organisé par le club FCLP ( Football Club Lanhourneau Plounevez ).

Ce tournoi permettra de réunir des équipes de Plounevez Lanhouarneau , Landéda, Lannilis et d’autres!!

Le FCLP nous accueil avec son grand cœur  afin de vous présenter, sur notre stand, notre association, nos actions et de façon ludique expliquer aux plus petits ( et plus grands! ) la maladie génétique!

Lors de notre communication sur cet événement nous vous donnerons plus de détail et peut-être une belle  surprise…

Milles merci au:Aucun texte alternatif disponible.

A bientôt…